Тирасполь, Апрель 15 (Новый Регион, Александр Комаров) Министр здравоохранения и министр экономики Приднестровья представили сегодня президенту Игорю Смирнову изменения в нормативно-правовую базу по государственному регулированию цен на медикаменты, сообщает Новый Регион со ссылкой на пресс-службу главы государства.

По мнению министра здравоохранения Ивана Ткаченко, из-за постепенного повышения стоимости лекарственных препаратов, они могут стать недоступными для льготных категорий граждан и малообеспеченных слоев населения.

Глава приднестровского Минздрава отметил, что механизм установления фиксированных цен для республики неприемлем, а существующая ныне схема предельных торговых наценок не оправдывает себя.

На нашей территории торговая наценка ниже, чем в России, Украине и Молдавии. Но все равно нас не устраивает та система, которая сегодня сложилась. У нас в республике нет собственного производителя медикаментов, поэтому мы не можем регулировать его цену, так же как и ввозимой к нам продукции, пояснил Иван Ткаченко.

Он считает, что наиболее эффективным для Приднестровья может стать введение системы регулирования по референтным ценам с учетом объема приднестровского рынка и международных аспектов.

Суть этой схемы состоит в том, что государство определяет минимальную цену на медикамент, представленный несколькими производителями, которая будет устанавливаться как референтная, пояснил Ткаченко.

Таким образом, уверен министр здравоохранения, выдавая медикаменты по льготным рецептам, аптеки получат от государства возмещение референтной цены, также появится возможность возобновить льготного предоставления лекарств со скидкой 50%.

Допустим, государство определило, что референтная цена на один из медикаментов 5 рублей. Потребитель сможет выбирать купить лекарство за 5 рублей, что, по сути, значит получить его бесплатно. Иногда пациенты вместо российских, украинских производителей отдают предпочтение, например, германским, канадским аналогам, стоимость которых значительно выше. В таком случае он покупает лекарство с доплатой, а аптечной сети возмещается сумма, которая была установлена как референтная цена, заметил Иван Ткаченко.

Глава Минздрава ПМР заверил, что это реальный механизм. Мы уже продумали, как в таком случае будут работать аптечные сети, как будет идти контроль за выдачей рецептов. Мы предлагаем производить это в электронном виде, сказал он.

Президент Приднестровья, выслушав все предложения и обоснования, поддержал это нововведение. Эта законодательная инициатива должна пройти согласование в Верховном Совете, и если она будет принята, то в следующем году начнется выдача льготных медикаментов по новым правилам, подчеркнул министр.

Совфед окончательно лишил больных редкими заболеваниями необходимых лекарств

Сегодня Совет Федерации одобрил принятый Государственной Думой 24 марта 2010 года закон "Об обращении лекарственных средств", предусматривающий госрегулирование цен на лекарства, относящиеся к категории жизненно необходимых и важнейших. Из окончательного текста закона исчезло упоминание об "орфанных (сиротских) препаратах". Очень важная поправка, вводившая в закон это понятие, пропала из его текста между первым и вторым чтениями в Госдуме. Орфанными являются лекарства, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). Эти лекарства не производятся в России, в то время как редкими заболеваниями, для лечения которых они необходимы, в стране страдает приблизительно пять миллионов человек, и среди них много детей.

Проблема орфанных лекарств поднималась целым рядом благотворительных фондов и некоммерческих организаций, объединениями пациентов с редкими заболеваниями и деятелями медицины не раз. Неоднократно звучавшие обращения к руководству страны по данному вопросу, однако, не привели ни к каким позитивным изменениям. Когда же из проекта закона "Об обращении лекарственных средств" исчезло само определение орфанных препаратов, а также порядок их ускоренной регистрации, общественность начала бить тревогу.

30 марта 2010 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ, который пока еще не подписал данный закон, с просьбой внести в него понятие "орфанные препараты". Поставившие свои подписи люди надеются, что в результате прямого обращения к Президенту РФ Дмитрию Медведеву проблема орфанных лекарств будет решена и тысячи россиян смогут наконец получить помощь, от которой зависят их жизни и жизни их близких.

ИА REGNUM Новости приводит текст письма полностью:

"Господин Президент,

24 марта 2010 Государственная Дума приняла закон "Об обращении лекарственных средств", предписывающий в скором будущем оборот только тех лекарств, которые отвечают международным стандартам качества и государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. При этом в законе нет ни слова об "орфанных препаратах", то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).

Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их создание обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. Они не могут купить необходимые лекарства на родине, а шансы своевременно получить их из-за границы ничтожно малы.

Хочу поделиться с вами своми впечатлениямми о работе в компании INTWAY. Я здесь уже 2 месяца, заработала не больше всех, но все же, не сидела дома и не ждала, когда денежная работа сама на меня свалиться, в кризис особенно, такого не бывает, пока пригласила 3 х человек, и мы успешно двигаемся вперед. Купила себе 2 аппарата - DETA-RITM и DETA-UP, сейчас успкшно поддерживаю свое здоровье, лекарств почти не пью, хотя болячек предостаточно в моем возрасте, кому интересно зайдите на мой сайт , там все подробно обо всем. Желаю всем вам успеха и здоровья.

http://viktory85.intway.info/

Источник: Вперед- к достатку